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C细胞外蛋白酶的表征,分离,纯化和生物控制

发布时间:2019-05-16 01:32编辑:365bet体育投注地址阅读(

    C细胞外蛋白酶的表征,分离,纯化和生物控制
    谢小莉
    描述:盾霉菌是一种重要的生物防治剂,可以防治核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)。
    在Sclerotinia sclerotiam过程中分泌各种细胞外酶,包括葡聚糖酶,几丁质酶和蛋白酶。
    以前的工作已经对从甲壳类动物生产葡聚糖酶和几丁质酶及其生物防治效果做了大量研究。但是,蛋白酶的产生和C.I.其对中华的生物防治效果尚未见报道。
    C.为了阐明蛋白酶在小型蛋白中的作用,寄生菌核盘菌寄生在当前携带小型蛋白的问题状态是细胞外蛋白酶,基本上表征了生物con蛋白酶,纯化蛋白酶和粗核提取物。产生蛋白酶。检查了菌丝体和原生质体的作用。
    马铃薯葡萄糖肉汤(PDB),马铃薯汤(PB),S。核盘菌(Ss)提取物,硬皮病马铃薯肉汤(PBS),马铃薯血糖仪提取物(PDBS)肉汤的比较。五种培养基中C的细胞外蛋白酶的产生
    发现Ss培养物适合于通过C生产蛋白酶。
    结果还表明葡萄糖不会促进C蛋白酶的产生。
    中华绒螯蟹细胞外蛋白酶的活性由影响Folin的酚法和C.活性的因素定量确定。
    结果表明,甲壳动物蛋白酶活性的最适温度为60℃,最适pH值为7。
    已经储存并稳定在40℃或更低温度的蛋白酶。其他金属离子包括Na +,K +,Li +,Mg 2 +,Zn 2 +,Ca 2 +,Cu 2 +和nN 2 +等。(5mM)不影响蛋白酶Coniothyrium。几丁质酶的活性具有显着的促进作用:当Fe 2+浓度达到250mM时C的活性。
    盾M.蛋白酶对苯基甲基磺酰氟(PMSF)非常敏感,其为C.I.它表明,Sinensis产生的蛋白酶可以是丝氨酸蛋白酶。
    用硫酸铵沉淀后,通过阴离子交换色谱法对QsepharoseFastFlow透析样品,但纯度提高但仍检测到蛋白酶的活性是电泳不均匀的,回收管为零它可以。
    超滤后,用3U / ml,HiPrep 16/60 sephocryls 100高分辨率色谱进行电泳均匀,尽管这是检测蛋白酶活性的原因,但该问题尚未研究。
    在检测到蛋白酶收集管的活性后,收集液相色谱法QsepharoseFastFlow,菌核和原生质体,菌丝体可降解菌核,原生质体描述蛋白酶产生的Coniothyrium Pen。
    [标题单位]:华中农业大学[学年]:硕士课程[授予年份]:2011[分类编号]:S476
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